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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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細胞培養實驗應該注意些什么？細胞培養看似"把細胞放進培養箱就行"，實則步步有陷阱。以下從環境、試劑、操作到監測，梳理出最容易被忽視卻又最常導致實驗失敗的細節，幫助新手和老手都能一次做出狀態"在線"的細胞。一、環境篇：先給細胞一個"五星級"的家1.培養箱溫度、CO?、濕度三件套·36.5-37.0℃：每日用獨立溫度計校準，避免箱顯"虛高"。·CO?5%：與NaHCO?緩沖體系匹配；換瓶后必須重新平衡2h再開門?！穸取?0%：托盤加RO水至2/3，每周更換，防止霉菌蒸發。2.生物安全柜"預熱"開機后等待5... 查看詳情 2025-10-31
細胞被支原體污染后的表現：實驗室里的“隱形信號” 支原體被稱為細胞培養中的“隱形對手”，它不會立刻讓培養液渾濁，也不會使細胞大片脫落，卻能在不知不覺中改變細胞的“性格”。下面用通俗的語言，總結一支原體污染后最常見的表現，方便大家快速識別。1.生長變慢倍增時間延長30–50%，傳代后兩三天仍達不到預期密度，好像細胞“罷工”一樣。2.形態“走樣”貼壁細胞拉絲、邊緣毛糙，出現圓縮；懸浮細胞容易聚成小團，單分散性下降。3.代謝異常同樣接種量，培養液pH下降更快，顏色迅速變黃，但細胞數并未增加，提示“空轉”產酸。4.貼壁力下降輕輕晃動... 查看詳情 2025-10-30
干細胞培養基應用場景干細胞培養基是專為干細胞的體外生長、增殖、分化及維持其生物學特性設計的營養體系，其核心作用是為干細胞提供接近體內環境的生存條件，支持其自我更新和多向分化潛能。干細胞培養基應用場景：基礎研究：干細胞生物學特性研究、分化機制探索、基因功能分析等。再生醫學與細胞治療：培養干細胞用于組織修復(如骨損傷)、器官再生或疾病治療(如免疫調節)。例如，間充質干細胞在治療骨損傷、免疫相關疾病中應用廣泛。藥物研發：作為藥物篩選模型，評估藥物對干細胞分化、增殖的影響，或用于毒性測試。疾病模型構建：... 查看詳情 2025-10-29
細胞培養遇上“隱形微生物”：支原體的故事與應對一、初識支原體支原體直徑不到0.3μm，無細胞壁，可穿過常規0.22μm濾膜。它們黏附細胞表面，爭奪營養，分泌代謝物，改變pH，使細胞狀態“悄然滑坡”。二、常見信號1.生長放慢：倍增時間延長30–50%。2.形態異常：貼壁細胞拉絲、圓縮；懸浮細胞成團。3.代謝偏移：培養液迅速變黃（酸化），但細胞密度并未升高。4.轉染/病毒產量驟降：外源基因表達效率莫名下降。三、污染路徑·液氮罐：凍存管接口處密封不嚴，支原體隨液氮氣溶膠進入?！ひ埔浩鳎簶岊^根部殘留液膜成為“藏身點”?！す灿迷噭?.. 查看詳情 2025-10-29
細胞培養：生命科學的“幕后引擎” 一、從一片葉子到96孔板——細胞培養的由來1885年，WilhelmRoux用溫鹽水維持雞胚神經組織存活，被視為"組織培養"的濫觴；1907年，RossHarrison把蛙胚神經節放入蛙淋巴液，觀察到軸突生長，正式宣告"細胞培養"時代開啟。一個多世紀后，細胞培養已從"維持生命"進化為"標準化工業"，成為現代生物學的核心平臺。二、培養基：細胞的"定制食譜"1.基礎營養：DMEM、RPMI-1640提供糖、氨基酸、維生素2.蛋白因子：胎牛血清（FBS）含生長因子、激素、黏附因子；... 查看詳情 2025-10-28
支原體祛除試劑在細胞培養中的作用支原體去除試劑的核心作用，就是在細胞培養過程中清除已經污染的支原體，從而保證細胞的健康狀態。簡單來說，它就像是給細胞培養環境用的“消毒劑”，但只針對支原體這種微小的污染物，對我們培養的細胞本身影響很小。支原體是細胞培養中非常常見的“隱形殺手”。它們會和細胞爭搶營養，還會改變細胞的生長狀態和基因表達。這會導致實驗結果變得不穩定，甚至根本不可信。所以，當細胞被支原體污染時，使用去除試劑是一種快速有效的補救措施，能幫助我們挽救寶貴的細胞株。常用的支原體檢測與清除試劑1.檢測試劑：-... 查看詳情 2025-10-27

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